腾氏水产商务网独家报道:

作者

王明闯武汉华扬动物药业有限责任公司

来源

腾氏水产商务网-当代水产

为了控制应激宁的质量,本试验采用薄层色谱法对应激宁中郁金、姜黄进行定性鉴别,采用HPLC测定姜黄素的含量。结果显示,定性鉴别薄层色谱特征明显,姜黄素含量在2.5~50μg/ml范围内线性关系良好,回归方程y=x+(R2=0.),平均回收率≥94.53%,RSD≤0.44%。说明该方法简便、灵敏,阴性无干扰,可以有效控制应激宁的质量。

应激宁是按中医药理血、平肝、补益、祛湿原理,筛选出以郁金、姜黄及刺五加三味中药组成的复方中药制剂,其中郁金作为理血药,起行气化瘀、疏肝利胆等作用;姜黄作为平肝药,主治气滞血瘀,以活血为主,兼可行气;刺五加作为补益、祛湿药,具有益气健脾,补肾安神的功能。现代研究表明,郁金具有保护肝细胞、增加肝酶活性、促进肝细胞再生、抗氧化、改善血液流变性等作用;姜黄主要成分为姜黄酮、姜黄素,具有改善肝胆实质细胞病损、利胆促代谢、抗炎、抗氧化等多种功效;刺五加具有抗应激、改善内分泌和对病理过程起调节作用,三味药合用共同发挥其疏肝利胆,抗应激之功效,从而增强鱼体抗病力。为有效控制该制剂的质量,对其进行定性鉴别和定量分析研究,结果显示,制剂中郁金和姜黄薄层鉴别特征明显,阴性无干扰;采用高效液相色谱法测定制剂中姜黄素含量简便准确,重复性好。

1仪器与试药

岛津LC-10AT型高效液相色谱仪,十万分之一天平(METTLERTOLEDOXS)。色谱柱:十八烷基键合硅胶柱(ExformmaC18色谱柱,4.6×mm,5μm)。应激宁(武汉华扬药业有限责任公司),姜黄素标准品:LOT:-,中国药品生物制品检定所。甲醇(国药试剂)色谱纯,乙腈(国药试剂)色谱纯,冰乙酸(国药试剂)色谱纯。

2结果与分析

2.1薄层色谱鉴别2.1.1郁金薄层鉴别

取应激宁样品3批及阴性对照5g,加无水乙醇25ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取郁金对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(17∶3)为展开剂,预饱和30分钟,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在℃加热至斑点显色清晰。置日光和紫外光灯(nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点和荧光斑点。

■图1郁金的薄层色谱鉴定图(紫外光)

注:1郁金对照药材;2阴性对照;3-8各批次金黄疏肝应激散样品

2.1.2姜黄薄层鉴别

取应激宁样品3批及阴性对照0.6g,加无水乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取姜黄对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。再取姜黄素对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(96∶4∶0.7)为展开剂,展开,取出,晾干,分别置日光下和紫外灯(nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点和荧光斑点。

■图2姜黄的薄层色谱鉴定图(日光及紫外光)

注:1姜黄素对照品;2姜黄对照药材;3阴性对照;4-9各批次金黄疏肝应激散样品

2.2姜黄素含量测定2.2.1溶液的制备

标准储备液制备:精密称取姜黄素对照品10.12mg(对照品含量为98.8%),置ml量瓶中,加甲醇超声溶解并稀释至刻度,得标准品储备液(μg/ml)。

样品溶液制备:取本品细粉约0.6g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,过滤。精密量取1ml滤液,置于10ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。

阴性对照溶液的制备:根据样品处方,制备不含姜黄药材的阴性样品,按样品溶液制备方法进行样品处理。

2.2.2色谱条件

色谱柱:十八烷基键合硅胶柱(ExformmaC18色谱柱,4.6×mm,5μm),流动相:乙腈-4%冰醋酸溶液(48∶52),流速:1.0ml/min,检测波长:nm,柱温:35℃,进样量:20μl。

2.2.3系统适用性

取上述对照样品、样品溶液、阴性对照溶液各20μl,注入液相色谱仪,按照上述色谱条件测定,结果见图3~5。姜黄素的保留时间为16min,图谱表明阴性对照液色谱无干扰,理论塔板数(以姜黄素计算)不低于。

■图3对照品

■图4阴性对照

■图5样品

2.2.4线性关系考察

精密称取姜黄素对照品10.12mg(对照品含量为98.8%),置ml量瓶中,加甲醇超声溶解并稀释至刻度,得标准品储备液(μg/ml)。

精密吸取上述溶液0.25、0.5、1、2、4、5ml置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,得浓度依次2.5、5、10、20、40、50μg/ml的标准品溶液。各取20μl进样,记录色谱图,由峰面积A对溶液浓度C进行线性回归,y=x+,R2=0.,在2.5~50μg/ml浓度间,标准曲线的R2=0.,本法的线性关系良好。

2.2.5精密度试验

取5、10、20μg/ml三个浓度的样品在1d内分别重复进样5次,在第1、3、5d内分别每天1次重复进样,测定日内及日间RSD,结果见表1和2:

表1姜黄素日内变异系数(n=5)

表2姜黄素日间变异系数

结果表明:日内日间精密度均小于2.0%,本法的精密度较好。

2.2.6稳定性试验

取批号金黄疏肝应激散样品,按供试品项下方法处理后,分别避光放置0,4,8,12和24h后进行测定,考察溶液的稳定性,不同时间点主峰出峰时间一致,峰面积近似相等,样品在48h内稳定。

表3溶液稳定性考察结果

以上结果表明,提取出来的姜黄素溶液常温下避光放置24h,溶液稳定。

2.2.7最低检测限

以信噪比为2∶1时相应浓度确定检测限。姜黄素的最低检测限为0.01μg/ml。

2.2.8回收率试验

精密称取姜黄素2mg、2.5mg和3mg分别置于三个具塞锥形瓶中,分别加入处方量的郁金和刺五加,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,过滤。精密量取1ml滤液,置于10ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。按上述测定法测定,计算回收率,结果见表4。表明,高、中、低三种浓度的回收率在94.31%以上,符合规定。

表4姜黄素回收率试验结果(n=3)

2.2.9含量测定

色谱条件与系统适用性试验以C18硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-4%冰醋酸溶液(48∶52)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为nm。理论塔板数按姜黄素峰计算不低于。

对照品溶液的制备:精密称取经五氧化二磷干燥恒重的姜黄素对照品10mg,置ml量瓶中,加甲醇超声溶解并稀释至刻度,得标准品储备液(μg/ml)。精密吸取上述溶液1ml置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,得浓度10μg/ml的标准品溶液,取20μL进样。

供试品溶液的制备:精密称取三批中试(批号:、、)金黄疏肝应激散样品各0.6g,平行操作2份。置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,过滤。精密量取1ml滤液,置于10ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。按外标法以峰面积计算样品中姜黄素的含量。结果见下表5。

表5三批中试样品姜黄素含量测定结果

3小结

应激宁是我公司研发的纯中药制剂,用于防治草鱼肝胆综合征,增强机体抗应激能力和抗病力,预防和缓解由应激引起的体表出血症,减少疾病的发生。为了提高产品质量的可控性,我们对产品进行了系统质量标准研究,建立了本产品质量标准。

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